跟著GMP的展開，世界間施行了**GMP認(rèn)證。GMP供給了**出產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，**出產(chǎn)有必要契合GMP的要求，*質(zhì)量量有必要契合法定規(guī)范。我國(guó)清潔部于1995年7月11日下達(dá)衛(wèi)*發(fā)（1995）第35號(hào)"關(guān)于展開**GMP認(rèn)證工作的告訴"。**GMP認(rèn)證是**依法對(duì)**出產(chǎn)企業(yè)（車間）和**品種施行GMP監(jiān)督查看并獲得認(rèn)可的一種準(zhǔn)則，是世界**交易和**監(jiān)督管理的重要內(nèi)容，也是確保*質(zhì)量量穩(wěn)定性、安全性和有效性的一種科學(xué)的**的管理手法。同年，建立我國(guó)**認(rèn)證**會(huì)（ChinacertificationCommitteeforDrugs,縮寫為CCCD）。1998年****監(jiān)督管理局建立后，建立了****監(jiān)督管理局**認(rèn)證管理中心。自1998年7月1日起，未獲得**GMP認(rèn)證證書的企業(yè)，清潔部不予受理出產(chǎn)新*的請(qǐng)求；同意新*的，只發(fā)給新*證書，不發(fā)給**同意文號(hào)。嚴(yán)厲新開辦**出產(chǎn)企業(yè)的批閱，對(duì)未獲得**GMP認(rèn)證證書的，不得發(fā)給《**出產(chǎn)企業(yè)許可證》。獲得**GMP認(rèn)證證書的企業(yè)（車間），在請(qǐng)求出產(chǎn)新*時(shí)，**監(jiān)督管理部分予以優(yōu)先受理：迄至1998年6月30日未獲得**GMP認(rèn)證的企業(yè)（車間），**監(jiān)督管理部分將不再受理新*出產(chǎn)的請(qǐng)求。獲得**GMP認(rèn)證證書的**，在參與世界**交易時(shí)，可向*****監(jiān)督管理部分請(qǐng)求處理**出口銷售的證明：并可按**有關(guān)**價(jià)格管理的規(guī)則，向物價(jià)部分從頭請(qǐng)求核定該**價(jià)格。各級(jí)**運(yùn)營(yíng)單位和醫(yī)療單位要優(yōu)先收購(gòu)、運(yùn)用得**GMP認(rèn)證證書的**和獲得**GMP認(rèn)證證書的企業(yè)（車間）出產(chǎn)的**。**GMP認(rèn)證的**，可以在相應(yīng)的**廣告宣傳、**包裝和標(biāo)簽、闡明書上運(yùn)用認(rèn)證標(biāo)志。
